Aus der Natur in die Apotheke
Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit sind die Schlüsseleigenschaften unserer Produkte. Die Entwicklung pflanzlicher Arzneimittel (Phytopharmaka) ist forschungsintensiv. Meistens beginnt es mit der Beobachtung einer Heilwirkung bei der traditionellen, volksmedizinischen Anwendung einer Heilpflanze. Viel versprechende Forschungsobjekte sind heilkräftige Pflanzen anderer Kontinente.
Unsere Forschungsteams mit Spezialisten aus den Bereichen Naturwissenschaften, hier vor allem Biologie, Biotechnologie und Biochemie, Medizin und Pharmazie suchen nach den Wirkmechanismen der Inhaltsstoffe und nach ganz neuen heilkräftigen Wirkstoffen. Ein weiterer Fokus ist die stetige Erforschung zusätzlicher Anwendungsgebiete für bestehende Phytopharmaka.
Die Forschungsarbeit endet aber nicht mit der Identifikation und Isolierung von Wirkstoffen und der Bestimmung neuer Anwendungsgebiete. Der Weg bis zum zugelassenen Arzneimittel ist von permanenter wissenschaftlicher Bearbeitung begleitet. In der galenischen Entwicklung erforschen wir die optimale Kombination von Arznei- und Hilfsstoffen zu einem fertigen Medikament. Der endgültige Nachweis der Wirksamkeit gegenüber einem Placebo (Scheinmedikament) erfolgt in klinischen Studien an freiwilligen Probanden, die sich in den Dienst der Wissenschaft stellen. Die wissenschaftliche Aussagekraft wird durch so genannte kontrollierte, randomisierte Doppelblindstudien sichergestellt.
Von den ersten Laboruntersuchungen über die klinische Prüfung am Menschen bis hin zur Zulassung vergehen nicht selten fünf bis zehn Jahre.
Unsere Forschungsteams mit Spezialisten aus den Bereichen Naturwissenschaften, hier vor allem Biologie, Biotechnologie und Biochemie, Medizin und Pharmazie suchen nach den Wirkmechanismen der Inhaltsstoffe und nach ganz neuen heilkräftigen Wirkstoffen. Ein weiterer Fokus ist die stetige Erforschung zusätzlicher Anwendungsgebiete für bestehende Phytopharmaka.
Die Forschungsarbeit endet aber nicht mit der Identifikation und Isolierung von Wirkstoffen und der Bestimmung neuer Anwendungsgebiete. Der Weg bis zum zugelassenen Arzneimittel ist von permanenter wissenschaftlicher Bearbeitung begleitet. In der galenischen Entwicklung erforschen wir die optimale Kombination von Arznei- und Hilfsstoffen zu einem fertigen Medikament. Der endgültige Nachweis der Wirksamkeit gegenüber einem Placebo (Scheinmedikament) erfolgt in klinischen Studien an freiwilligen Probanden, die sich in den Dienst der Wissenschaft stellen. Die wissenschaftliche Aussagekraft wird durch so genannte kontrollierte, randomisierte Doppelblindstudien sichergestellt.
Von den ersten Laboruntersuchungen über die klinische Prüfung am Menschen bis hin zur Zulassung vergehen nicht selten fünf bis zehn Jahre.